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　　有機藥物經炭化或無機藥物加熱分解后，加硫酸濕潤，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機物分解揮發，殘留的非揮發性無機雜質(多為金屬的氧化物或無機鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘渣(BP稱硫酸灰分)，稱重，判斷是否符合限(分隔)量規定。熾灼殘渣的計算見下式。
　　熾灼殘渣=（殘渣及坩堝重-空坩堝重）/（供試品重）×100%
　　中國藥典要求：
　　取供試品1.0～2.0g或各藥品項下規定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，放冷至室溫；除另有規定外，加硫酸0.5～1ml使濕潤，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700～800℃熾灼使完(分隔)全灰化，移置干燥器內，放冷至室溫，精密稱定后，再在700～800℃熾灼至恒重，即得。 如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制在500～600℃。
　　藥典熾灼殘渣檢驗推薦使用Labthink C860M集成式灼燒殘渣檢測系統，該系統基于重量法測試原理，嚴格參照藥典、藥包材、化學試劑、食品等檢測標準設計制造，通過模塊化集成設計，創新性地將馬弗爐、干燥裝置與精密稱量單元整合為一體化工作站，完整覆蓋空坩堝恒重、高溫炭化、高溫灰化、智能冷卻及自動恒重等全流程檢測環節。操作人員只需完成樣品裝載，系統即可自主執行預設程序，徹(分隔)底消除了傳統方法中多設備轉換帶來的操作冗余。在核心稱量環節，Labthink樶新科技成果“全自動機械手"完(分隔)美模擬人類手臂，實現了測試杯的智能定位、按預設順序精準抓取與快速轉運。