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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤(rùn)，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機(jī)物分解揮發(fā)，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)(多為金屬的氧化物或無機(jī)鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘?jiān)?BP稱硫酸灰分)，稱重，判斷是否符合限(分隔)量規(guī)定。熾灼殘?jiān)挠?jì)算見下式。熾灼殘?jiān)?（殘?jiān)佰釄逯?空坩堝重）/（供試品重）×100%中國藥典要求：取供試品1.0～2.0g或各藥品項(xiàng)下規(guī)定的重量，置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。有機(jī)藥物經(jīng)炭化或無機(jī)藥物加熱分解后，加硫酸濕潤(rùn)，先低溫再高溫(700~800℃)熾灼，使完(分隔)全灰化，有機(jī)物分解揮發(fā)，殘留的非揮發(fā)性無機(jī)雜質(zhì)(多為金屬的氧化物或無機(jī)鹽類)成為硫酸鹽，稱為熾灼殘?jiān)Ｗ茻龤堅(jiān)?，也叫熾灼殘?jiān)?，是評(píng)估產(chǎn)品純度、無機(jī)雜質(zhì)水平以及安全性驗(yàn)證的重要項(xiàng)目。傳統(tǒng)測(cè)試流程要求實(shí)驗(yàn)人員按標(biāo)準(zhǔn)定量取樣，置于已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，繼而緩緩熾灼至完(分隔)全炭化，放冷至室溫，加入標(biāo)準(zhǔn)量硫酸使?jié)駶?rùn)，低溫加熱至硫酸蒸氣...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。不揮發(fā)物是指樣品經(jīng)過加熱蒸發(fā)后殘留的非揮發(fā)性物質(zhì)，其質(zhì)量測(cè)定是評(píng)估液體樣品純度及污染物含量的重要手段。通過全自動(dòng)溶解性總固體分析儀等設(shè)備，可對(duì)水體、食品、藥品及化工產(chǎn)品中的固體殘留量進(jìn)行檢測(cè)，該檢測(cè)過程包括加熱、蒸發(fā)、干燥和稱重等步驟，適用于環(huán)保、食品、制藥等多個(gè)領(lǐng)域的檢測(cè)需求。不揮發(fā)物測(cè)定的原理大致如此，試樣用標(biāo)準(zhǔn)要求試劑浸泡，將浸泡液與空白液蒸發(fā)并干燥后，與空白液比較，得到不揮發(fā)物殘?jiān)目傊亓俊！静粨]發(fā)物測(cè)定儀器介紹】Labthi...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。蒸發(fā)殘?jiān)侵冈谔囟l件下，通過蒸發(fā)溶劑后所剩余的固體物質(zhì)。蒸發(fā)殘?jiān)鼨z測(cè)通常采用重量法，其基本原理是將樣品溶液在特定條件下蒸發(fā)至干，然后稱量殘留物的質(zhì)量，從而計(jì)算出蒸發(fā)殘?jiān)暮?。蒸發(fā)殘?jiān)鼨z測(cè)作為評(píng)估化工產(chǎn)品純度的重要手段，能夠有效識(shí)別樣品中不揮發(fā)性成分的含量，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。Labthink推出的C840H集成式蒸發(fā)殘?jiān)鼨z測(cè)系統(tǒng)，以其智能化、集成化的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，為化工行業(yè)純度檢測(cè)帶來...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。在YY/T0954-2015《無源外科植入物I型膠原蛋白植入劑》標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于I型膠原蛋白植入劑熾灼殘?jiān)臏y(cè)定，可參照《中華人民共和國藥典》（2020年版）四部通則0841熾灼殘?jiān)鼨z查法進(jìn)行檢測(cè)，以下為一般性的測(cè)定方法與所需儀器介紹：熾灼殘?jiān)鼫y(cè)定一般包括以下步驟：取一定量的I型膠原蛋白植入劑樣品，置于已熾灼至恒重的坩堝中。將盛有樣品的坩堝緩緩熾灼，避免燃燒，直至完(分隔)全炭化。炭化后，逐漸升高溫度至500-600℃，使完(分隔)全灰化...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。YY/T1617-2018是中國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《血袋用聚氯乙烯壓延薄膜》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了血袋用聚氯乙烯壓延薄膜（以下簡(jiǎn)稱壓延膜）的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法及包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以醫(yī)用聚氯乙烯樹脂為主要原料，加入一定量的增塑劑、穩(wěn)定劑和其他一些助劑的混合組分材料，經(jīng)壓延方式而制成的壓延膜。該壓延膜主要用于傳統(tǒng)型血袋和血小板成分保存袋。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了各項(xiàng)性能指標(biāo)的檢測(cè)方法，其中該薄膜化學(xué)性能指標(biāo)中“灼燒殘?jiān)币髴?yīng)≤1...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。GB/T23951-2009是無機(jī)化工產(chǎn)品中灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定的通用方法標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)適用于能夠升華或碳化，并可在550℃~1200℃下除凈主體的無機(jī)化工產(chǎn)品灼燒殘?jiān)臏y(cè)定。通過對(duì)樣品的灼燒處理，使樣品中的揮發(fā)性成分去除，測(cè)定殘留的無揮發(fā)性物質(zhì)（即灼燒殘?jiān)┑馁|(zhì)量，從而評(píng)估產(chǎn)品的純度和質(zhì)量。無機(jī)化工產(chǎn)品中的灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定方法將坩堝在規(guī)定溫度（如750℃±50℃）下灼燒30分鐘，冷卻至300℃，稱重至恒重（連續(xù)兩次重量差異灼燒殘?jiān)鼫y(cè)...
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本信息由濟(jì)南蘭光機(jī)電技術(shù)有限公司發(fā)布提供。聚乙烯瓶作為食品、藥品及化學(xué)試劑等領(lǐng)域的常用包裝材料，其與溶劑（如正己烷）接觸時(shí)可能釋放不揮發(fā)物，直接影響內(nèi)容物的安全性與質(zhì)量。正己烷不揮發(fā)物檢測(cè)通過模擬實(shí)際儲(chǔ)存條件，評(píng)估聚乙烯瓶的化學(xué)穩(wěn)定性，具有非常重要的核心意義。【聚乙烯瓶正己烷不揮發(fā)物檢測(cè)方法】試樣制備：取聚乙烯瓶平整部分內(nèi)表面積600cm2，分割成長(zhǎng)5cm、寬0.3cm的小片，共3份。將試樣分置于具塞錐形瓶中，加水適量振搖洗滌，棄去水后重復(fù)操作一次。在30~40℃干燥后，分別...
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